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17501659606 馮經(jīng)理
進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān),這些坑不要踩哦
時間:2023-10-10    點(diǎn)擊:171
醫(yī)療器械事關(guān)患者或使用者生命健康安全,進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)容不得半點(diǎn)馬虎。近期北京海關(guān)所屬海淀海關(guān)接連檢出2起進(jìn)口不合格醫(yī)療器械,一起來看一下吧。
01 注冊證有效期外生產(chǎn)
某公司進(jìn)口了1批多導(dǎo)睡眠記錄儀配件,并提供了相應(yīng)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證。嗯,注冊證是2019年11月18日批準(zhǔn)頒發(fā)的,所有的配件都是2019年和2020年生產(chǎn)的,看起來沒問題。
等等,火眼金睛的現(xiàn)場關(guān)員通過逐臺清點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其中2件生產(chǎn)日期分別為2019-07-26和2019-11-07,均在注冊證批準(zhǔn)日期之前生產(chǎn)的。也就是說,這2件醫(yī)療器械配件是未獲證產(chǎn)品!
小貼士
★根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院680號令)規(guī)定,進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是依照規(guī)定已注冊或者已備案的醫(yī)療器械。未經(jīng)注冊或備案的醫(yī)療器械不得進(jìn)口
處置
目前,海關(guān)已依法對上述2件產(chǎn)品實(shí)施退運(yùn)處理。
02 產(chǎn)品以舊充新
某公司申報進(jìn)口1臺咽鼓管壓力測試儀,現(xiàn)場關(guān)員在查檢過程中發(fā)現(xiàn):該設(shè)備中文標(biāo)簽未標(biāo)注生產(chǎn)日期;電源插頭非中國制式;外觀存在明顯劃痕和磨損痕跡。經(jīng)進(jìn)一步核實(shí),上述設(shè)備為2015年生產(chǎn),且有使用經(jīng)歷。
小貼士
★根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng):
(一)通用名稱、型號、規(guī)格;
(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式;
(三)產(chǎn)品技術(shù)要求的編號;
(四)生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期;
(五)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;
(六)禁忌癥、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;
(七)安裝和使用說明或者圖示;
(八)維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲存條件、方法;
(九)產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他內(nèi)容。
第二類、第三類醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療器械注冊證編號和醫(yī)療器械注冊人的名稱、地址及聯(lián)系方式。
★★根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定,可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品,必須符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。即,在國內(nèi)使用的電器插頭型式和尺寸要符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》等的要求。
★★★hs編碼為9018章,全章均在《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》(2018版)內(nèi),即本章項(xiàng)下的舊醫(yī)療器械禁止進(jìn)口!
處 置
目前,海關(guān)已對上述設(shè)備實(shí)施退運(yùn)處理。
03 提示
一、進(jìn)口醫(yī)療器械必須取得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證(科研、申請注冊等特殊情況除外),進(jìn)口申報時應(yīng)主動填寫備案或注冊證編號。目前海關(guān)已實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查,可以自動比對。
此外,進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽,且符合相關(guān)規(guī)定和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。不符合規(guī)定的,一律不得進(jìn)口。
二、屬于機(jī)電產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械的安全警告標(biāo)識、電氣及機(jī)械安全項(xiàng)目也必須符合我國相關(guān)技術(shù)法規(guī)要求,例如警告標(biāo)志、電源插頭、接地保護(hù)等。
三、多數(shù)舊醫(yī)療器械屬于《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》范圍內(nèi),嚴(yán)禁進(jìn)口。


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